கோலாலம்பூர்: QP Pharmachem Ltd. (பஞ்சாப், இந்தியா) தயாரித்த, இருமல் மருந்து தயாரிப்பான Guaifenesin Syrup TG சிரப், மலேசியாவில் பதிவு செய்யப்படவில்லை என்று சுகாதார இயக்குநர் ஜெனரல் டத்தோ டாக்டர் முஹம்மது ராட்ஸி அபு ஹாசன் தெரிவித்தார். இது தேசிய மருந்து ஒழுங்குமுறை முகமையின் (NPRA) பதிவு செய்யப்பட்ட தயாரிப்பு தரவுத்தளத்தின் காசோலைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது என்று அவர் கூறினார்.
அதிக அளவு டைதிலீன் கிளைகோல் மற்றும் எத்திலீன் கிளைகோல் கலந்த இருமல் சிரப் பொருட்களை உட்கொள்வது மனிதர்களுக்கு நச்சுத்தன்மையை ஏற்படுத்தும். இது வயிற்று வலி, வாந்தி, வயிற்றுப்போக்கு, சிறுநீர் கழிக்க இயலாமை, தலைவலி, மன நிலை மற்றும் கடுமையான சிறுநீரகம் போன்ற பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். இந்த தயாரிப்பு பாதுகாப்பற்றது மற்றும் அதன் பயன்பாடு, குறிப்பாக குழந்தைகளில், கடுமையான விளைவுகள் அல்லது மரணத்தை விளைவிக்கும்” என்று அவர் இன்று ஒரு அறிக்கையில் தெரிவித்தார்.
ஏப்ரல் 25 அன்று, உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) அசுத்தமான இருமல் மருந்து தயாரிப்பான Guaifenesin Syrup TG சிரப் (Guaifenesin Syrup TG Syrup) பற்றிய எச்சரிக்கையை வெளியிட்டது. இதில் ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத அளவு டைதிலீன் கிளைகோல் மற்றும் எத்திலீன் கிளைகோல் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. மருந்தை உட்கொள்பவர்கள் உடனடியாக அதை உட்கொள்வதை நிறுத்திவிட்டு, ஏதேனும் பக்கவிளைவுகள் ஏற்பட்டால் மருத்துவரை அணுகுமாறும் டாக்டர் முஹம்மது ராட்ஸி அறிவுறுத்தினார்.
சந்தையில் பதிவு செய்யப்படாத பொருட்களின் விற்பனை குறித்து ஏதேனும் தகவல் உள்ள பொதுமக்கள், http://moh.spab.gov.my இல் உள்ள பொது புகார் மேலாண்மை அமைப்பு (SisPAA) போர்டல் மூலம் புகாரை பதிவு செய்யலாம் அல்லது புகாரை பதிவு செய்யலாம் அருகாமையில் உள்ள மருந்தக அமலாக்கக் கிளை அலுவலகம் அல்லது 03-78413200 என்ற எண்ணைத் தொடர்புகொண்டு சுகாதார அமைச்சகத்தால் (MOH) உரிய நடவடிக்கை எடுக்க முடியும்.
பயன்படுத்தப்படும் பொருட்களின் தரம் மற்றும் பாதுகாப்பு குறித்து ஏதேனும் சந்தேகம் இருந்தால் புகார் அளிக்க பொதுமக்கள் ஊக்குவிக்கப்படுகிறார்கள். மருந்துகளின் தரம், பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் உறுதி செய்யப்படுவதை உறுதிசெய்ய MOH தொடர்ச்சியான கண்காணிப்பை மேற்கொள்ளும். மேலும் MoH வளர்ச்சிகள் குறித்து பொதுமக்களுக்கு அவ்வப்போது தகவல் தெரிவிக்கும் என்று அவர் கூறினார்.
